1. The invention also concerns a method for producing a hafnium oxide layer and hafnium oxynitride layer on an object to be coated, and to a hafnium alkoxide solution containing 30 to 90 % by weight of one or more hafnium alkoxides.

Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Erzeugung einer Hafniumoxid- und Hafniumoxynitridschicht auf einem zu beschichtenden Gegenstand sowie eine Hafniumalkoxidlösung, die 30 bis 90 Gew.-% eines oder mehrerer Hafniumalkoxide enthält.

2. In admixtures of goethite with MnCO3 or pyrolusite the main difference from the counterpart alkoxide is shown after heating at 270°C, when the Fe−Mn mineral mixture produces mostly protohematite (disordered hematite) instead of disordered jacobsite resulting from the alkoxides.

In Gemischen von Goethit mit MnCO3 oder Pyrolusit zeigt sich der Hauptunterschied nach Erhitzen bei 270°C, wenn das Fe−Mn-Mineralgemisch anstelle des fehlgeordneten Jacobsit hauptsächlich Protohämatit (fehlgeordnetes Hämatit) ergibt.

3. At this temperature no alkoxide groups are detected.

Bei dieser Temperatur werden keine Alkoxidgruppen festgestellt.

4. The invention relates to a method for producing tin alkoxides.

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Zinnalkoxiden.

5. Use of dissolved hafnium alkoxides or zirconium alkoxides as starting materials for hafnium oxide layers and hafnium oxynitride layers or zirconium oxide layers and zirconium oxynitride layers

Verwendung von gelösten hafniumalkoxiden bzw. Zirkoniumalkoxiden als ausgangsmaterialien für hafniumoxid- und hafniumoxynitridschichten bzw.

6. The ether then decomposes into an alkene and an alkoxide.

Anschließend reagieren die Ether unter Spaltung in ein Alken und ein Alkoholat.

7. Deprotonation of the alcohol, forming chloroform, yields an alkoxide 5.

Das deprotonierte Chloroform (4) greift den Alkohol an, wodurch ein Alkoholat 5 entsteht.

8. Chlorides, alkoxides and amides for manufacturing metal, oxide, carbide and nitride powders

Chloride, Alkoxide und Amide für die Herstellung von Metall-, Oxid-, Karbid- und Nitridpulvern

9. The Hg2+ center binds to alkenes, inducing the addition of hydroxide and alkoxide.

Das Hg2+-Kation bindet an Alkene und induziert die Addition von Hydroxid (in Gegenwart von Alkoholen Alkoxid).

10. The invention relates to magnesium alkoxide granulates, a method for the production thereof, and the use thereof.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Magnesiumalkoxidgranulate, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung.

11. The invention concerns a method of preparing alkoxylates from alkoxides and compounds containing active H-atoms using clays as catalysts.

Bei der Herstellung von Alkoxylaten aus Alkoxiden und Verbindungen mit aktiven H-Atomen werden Tonmineralien als Katalysatoren verwendet.

12. The invention relates to the use of a highly concentrated solution of one or more hafnium alkoxides as precursors for hafnium oxide layers and hafnium oxynitride layers.

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer hochkonzentrierten Lösung eines oder mehrerer Hafniumalkoxide als Precursoren für Hafniumoxid- und Hafniumoxynitridschichten.

13. Compound1 exhibits surprisingly short Ti-Cl and Ti-O distances, suggesting strong π donation by the chloride and in particular by the alkoxide ligand.

Verbindung1 zeigt überraschend kurze Ti-Cl- und Ti-O-Abstände; dies deutet auf eine starke π-Elektronendonorwirkung des Chlorid- und vor allem des Alkoxidliganden hin.

14. Alkali alkoxides of exactly specified concentration (0,01%) can be prepared with V2A-steel contact and in very pure alcohol from alkali amalgams of known alkali metal concentration.

Aus Alkaliamalgamen bekannter Alkalimetallkonzentration lassen sich in sehr reinen Alkoholen am V2A-Stahl-Kontakt Alkalialkoholatlösungen genau bekannter Konzentration (0,01%) herstellen.

15. Molecularly dispersed aluminium alkoxide, precursor of Al2O3, already developed in the EU project CONSTGLASS, was optimised to allow the penetration in the smallest cracks (< 5μm) of corroded glass.

Molekular dispergiertes Aluminium-Alkoxid, Grundstoff von Al2O3, welches bereits im Rahmen des EU-Projekts CONSTGLASS entwickelt wurde, wurde so optimiert, dass es selbst in die kleinsten Risse (&lt; 5 μm) verwitterten Glases eindringen kann.

16. The present invention relates to a fluid phase method for producing indium oxide-containing layers, in which a composition comprising at least one indium oxo-alkoxide of the generic formula MxOy(OR)z[O(R'O)eH]aXbYc[R"OH]d with x = 3 - 25, y = 1 - 10, z = 3 - 50, a = 0 - 25, b = 0 - 20, c = 1 - 20, d = 0 - 25, e = 0, 1, M = In, R, R', R" = organic remainder, X = F, Cl, Br, I, and Y = -NO3, -NO2, where b + c is = 1 - 20 and at least one solvent is applied to a substrate, optionally dried, and converted into an indium oxide-containing layer, to the indium oxo-alkoxides of the indicated generic formula, to coating compositions comprising said indium oxo-alkoxides, to layers that can be produced by means of the method according to the invention, and to the use of said layers.

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Flüssigphasen-Verfahren zur Herstellung Indiumoxid-haltiger Schichten, bei dem eine Zusammensetzung enthaltend mindestens ein Indiumoxoalkoxid der generischen Formel MxOy(OR)z[O(R'O)eH]aXbYc[R"OH]d mit x = 3 - 25, y = 1 - 10, z = 3 - 50, a = 0 - 25, b = 0 - 20, c = 1 - 20, d = 0 - 25, e = 0, 1, M = In, R, R', R" = organischer Rest, X = F, Cl, Br, I, und Y = -NO3, -NO2, wobei b + c = 1 - 20 ist und mindestens ein Lösemittel auf ein Substrat aufgebracht, ggf. getrocknet, und in eine Indiumoxid-haltige Schicht konvertiert wird, die Indiumoxoalkoxide der genannten generischen Formel, sie enthaltende Beschichtungszusammensetzungen, die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren herstellbaren Schichten und ihre Verwendung.

17. The invention particularly relates to the use of a 30 to 90 % by weight solution of one or more hafnium alkoxides for producing hafnium oxide layers and hafnium oxynitride layers for CVD or ALD processes.

Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung einer 30 bis 90 Gew.-%igen Lösung eines oder mehrerer Hafniumalkoxide zur Erzeugung von Hafniumoxid- und Hafniumoxynitridschichten für CVD- oder ALD-Verfahren.

18. The reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with alkoxides, primary amines, and phenols was shown to proceed chemoselectively rather to the corresponding 2-substituted 3-chloro-naphthoquinones or 2,3-disubstituted quinones than to brazanquinone derivatives.

Es wurde gezeigt, daß die Reaktion von 2,3-Dichlor-1,4-naphtho-chinon mit Alkoxiden, primären Aminen und Phenolen chemoselektiv zu den entsprechenden 2-substituierten 3-Chlornaphthochinonen und nicht zu Brazanchinonen führt.

19. The action of strong alkalis or alkoxides on 4,8-dibromo-1-carboxydiisophor-2(7)-en-3-one produces 1,3-dicarboxyneodiisophora-2,7-diene (or its esters) by a ring-contraction of theFavorski-type; the products are derivatives of tricyclo[6.3.1.02,6]dodecane.

4,8-Dibromdiisophor-2(7)-en-3-on-1-carbonsäure wird von Alkalien oder Natriumalkoholaten durch eineFavorski-artige Ringverengung in Neodiisophora-2,7-dien-1,3-dicarbonsäure (oder deren Ester) verwandelt; die Reaktionsprodukte sind Abkömmlinge des Tricyclo[6.3.1.02,6] dodekans.

20. The invention relates to a method for producing inorganic or organic-inorganic (hybrid) materials by the hydrolysis and condensation of mono- or low-molecular weight alkoxides and to the use of said materials for coating surfaces and modifying organic polymers.

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung anorganischer oder organisch-anorganischer (Hybrid-) Materialien durch Hydolyse und Kondensation mono- bzw. niedermolokularer Alkoxide und deren Verwendung zur Beschichtung von Oberflächen und Modifizierung von organischen Polymeren.

21. Like most alcohols, isopropyl alcohol reacts with active metal s such as potassium to form alkoxide s which can be called isopropoxides. The reaction with aluminium (initiated by a trace of mercury ) is used to prepare the catalyst aluminium isopropoxide .

Durch Umkehrung dieser Reaktion wird großtechnisch Aceton aus Isopropanol durch Oxidehydrierung erzeugt, d. h. Dehydrierung mit gleichzeitiger Oxidation des entstandenen Wasserstoffs mit Sauerstoff zu Wasser.

22. In the process, a mixture of oxides, hydroxides, alkoxides or compounds of a transition metal convertible into oxides and carbon are heat-treated in the temperature range from 800 to 1400 °C until a porous composite is formed and then treated with hydrogen or a hydrogen-containing gas.

Das Verfahren besteht darin, daß ein Gemisch von Oxiden, Hydroxiden, Alkoxiden oder in ein Oxid umwandelbaren Verbindungen eines Übergangsmetalles sowie Kohlenstoff im Temperaturbereich von 800 bis 1400 °C bis zur Bildung eines porösen Komposits thermisch behandelt wird und danach mit Wasserstoff oder einem wasserstoffhaltigen Gas behandelt wird.

23. According to the invention, elemental tin is heated with at least n times the molar amount of an alcohol of the general formula ROH, in particular under backflow, and the excess alcohol is separated in order to obtain the corresponding tin alkoxide.

Es wird vorgeschlagen, elementares Zinn mit wenigstens der n-fachen molaren Menge eines Alkohols der allgemeinen Formel ROH insbesondere unter Rückfluss zu erhitzen und den überschüssigen Alkohol zum Erhalt des entsprechenden Zinnalkoxides abzutrennen.

24. The invention relates to a process for the preparation of flowable, pulverulent alkoxycarbonylaminotriazine from an alcoholic reaction mixture produced during the preparation of alkoxycarbonylaminotriazines and comprising at least one alkoxycarbonylaminotriazine, at least one cyclic and/or acyclic carbonic acid ester, at least one C1-C13-alkanol optionally containing one or two oxygen atoms as ether bond and optionally substituted by C1-C4-alkyl and/or hydroxy, and at least one alkali metal or alkaline earth metal alkoxide, optionally melamine and optionally catalyst, where the reaction mixture is atomized and dried in a spray-dryer.

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von rieselfähigem, pulverförmigem Alkoxycarbonylaminotriazin aus einem alkanolischen, bei der Herstellung von Alkoxycarbonylaminotriazinen anfallenden, mindestens ein Alkoxycarbonylaminotriazin, mindestens einen cyclischen und/oder acyclischen Kohlensäureester, mindestens ein gegebenenfalls ein oder zwei Sauerstoffatome als Etherbindung enthaltendes und gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl und/oder Hydroxy substituiertes C1-C13-Alkanol sowie mindestens ein Alkali- oder Erdalkalialkanolat, gegebenenfalls Melamin und gegebenenfalls Katalysator enthaltenden Reaktionsgemisch, wobei das Reaktionsgemisch in einem Sprühtrockner zerstäubt und getrocknet wird.

25. What is described is a process for preparing 2-hydroxyacetals of the general formula in which R1 is hydrogen, a branched or unbranched C1-C12-alkyl radical, an electron-deficient, halogen-, NO2-, CN-, CF3-, acyl group- or branched or unbranched alkyl group-substituted or unsubstituted C5-C6-aryl or heteroaryl, and R2 is a branched or unbranched C1-C5-alkyl radical, or both R2 radicals are bonded directly to one another or to one another via a C1-C4 unit, by reacting an enol compound of the general formula (II) in which R3 is the same and R1 is as defined for formula (Ia), with bromine to give the corresponding dibromo adduct and then reacting this dibromo adduct with an alkoxide of the general formula (III) M-O-R2 (III) in which R2 is as defined for formula (Ia) and O is oxygen and M is lithium, sodium or potassium.

Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxyacetalen der allgemeinen Formel (Ia), in der R1 Wasserstoff, ein verzweigter oder unverzweigter C1-C12-Alkylrest, ein elektronenarmer, mit Halogen, einer NO2-, -CN, -CF3, Acylgruppe oder einer verzweigten oder unverzweigten Alkylgruppe substituierter oder unsubstituierter C5-C6-Aryl oder Heteroarylrest ist und R2 ein verzweigter oder unverzweigter C1-C5-Alkylrest ist oder beide R2-Reste direkt miteinander oder über eine C1-C4-Einheit miteinander verknüpft sind, durch Umsetzung einer Enolverbindung der allgemeinen Formel (II), in der R3 gleich Formel (A) ist und R1 die für Formel (Ia) angegebene Bedeutung hat, mit Brom zum entsprechenden Dibromaddukt und anschließender Umsetzung dieses Dibromadduktes mit einem Alkoholat der allgemeinen Formel (III) M-O-R2, in der R2 die für Formel (Ia) angegebene Bedeutung hat und O für Sauerstoff und M für Lithium, Natrium oder Kalium steht.

26. The invention relates to an N-heterocyclic carbene complex of general formulas I to IV (I) (II) (III) (IV), according to which A1 stands for NR2 or PR2, A2 stands for CR2R2', NR2, PR2, O or S, A3 stands for N or P, and C stands for a carbene carbon atom, ring B is an unsubstituted or a mono or poly-substituted 5 to 7-membered ring, substituents R2 and R2' stand, inter alia, for a linear or branched C1-C10-alkyl group and, if A1 and A2 each stand for NR2 or PR2, are the same or different, M in formulas I, II, III or IV stands for Cr, Mo or W, X1 or X2 in formulas I to IV are the same or different and represent, inter alia, C1-C18 carboxylates and C1-C18-alkoxides, Y is inter alia oxygen or sulphur, Z is inter alia a linear or branched C1-C10-alkylenoxy group, and R1 and R1' in formulas I to IV are, inter alia, an aliphatic or aromatic group.

Beschrieben wird ein N-heterozyklischer Carbenkomplex der allgemeinen Formeln I bis IV (I) (II) (III) (IV) wonach A1 für NR2 oder PR2, A2 für CR2R2', NR2, PR2, O oder S, A3 für N oder P und C für ein Carben-Kohlenstoffatom steht, der Ring B ein unsubstituierter oder ein ein- oder mehrfach substituierter 5- bis 7-gliedriger Ring ist, die Substituenten R2 und R2' u.a. für einen linearen oder verzweigten C1-C10-Alkyl-Rest, und, wenn A1 und A2 jeweils für NR2 oder PR2 stehen, gleich oder verschieden sind, M in den Formeln I, II, III oder IV für Cr, Mo oder W steht, X1 bzw. X2 in den Formeln I bis IV gleich oder verschieden sind und u.a. C1-C18 Carboxylate und C1-C18-Alkoxide darstellen, Y u.a. Sauerstoff oder Schwefel ist, Z u.a. eine lineare oder verzweigte C1-C10-Alkylenoxy-Gruppe und R1 und R1' in den Formeln I bis IV u.a. ein aliphatischer oder aromatischer Rest sind.